Ixchelsis 披露早泄药物 IX-01 的 2a 期阳性结果

Ixchelsis 为其 IX-01 进行时了一项乙型肝炎的病理本质的测试深入研究，IX-01 是一款口服褪黑素受体拮抗剂，该药剂亦然被研发运用于早泄病人。这项 2a 期深入研究（PEPIX）是一项随机、实证、心里剂对照深入研究，借此深入研究 IX-01 的 400 mg 和 800 mg 口服浓度高血压的合理性与兼容性，该药剂在前按均需服用，深入研究受试者为 88 名罹患严重终生早泄的病人。

深入研究证明了，接受 IX-01 病人的病人与接受心里剂的病人相对来说，其精潜伏期（IELT）增加近 3.5 倍，具有病理及分析方法意义。接受 IX-01 病人的病人与接受心里剂病人的病人相对来说，他们还研究报告他们的控制及绝望感觉有分析方法上更显著的改善。

此外，IX-01 病人一组与心里一组相对来说，高度评价他们早泄病人为略好、更好或好得多的病人比例在分析方法上也相比极高，病人的高度评价根据病理总体印象叠加（CGIC）分数确定。Ixchelsis 所称，这款药剂还显示有极为良好的反应性，其兼容性与不良事件真相发生率与心里剂一组相似。

Ixchelsis 亦然阻截 IX-01 进入 2b 期浓度探索深入研究

Ixchelsis 执行官副总裁 Muirhead 在评论这一结果先为：「我们为 IX-01 进行时病理本质的测试感到感到高兴。我们相比之下感到高兴的是，我们证明了该药剂对经受最严重终生早泄的病人有相比的同时，它还有极为良好的兼容性与反应性。我们现在亦然阻截该药剂进入到一项 2b 期浓度探索深入研究，以适当高度评价该药剂的量效关系。我们认为，基于这些资料及在此之前的兼容性和合理性结果，IX-01 有可能成为一款运用于早泄的重磅级病人药剂。」

维多利亚州阿德莱德的维多利亚州性健康中心副院长 McMahon 耶鲁大学是这项深入研究的主要深入研究者，他说明所称，「这些结果极为感到兴奋，在病人早泄方面，我们曾也就是说一种中枢代理褪黑素受体拮抗剂应该有效，这些病理资料证实了这种也就是说。运用于早泄的病人自由选择极为有限，对于罹患这种常见而感到绝望疾病的男性来说，IX-01 提供了一线药剂病人的几率。」

这项本质的测试深入研究由新英格兰深入研究组试行，该独立机构是一家独立的协议书深入研究一组织。新英格兰深入研究组的执行官科学家、国际性病理思想 Rosen 耶鲁大学评论所称：「IX-01 除了具有独具的作用机制，该药剂也有出色的合理性及兼容性特点。对于国外经受早泄困扰的数以百万计的男性病人来说，这款药剂也许是一款很好的药剂。」

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总编： 冯志华