罕见病例:脊髓纵裂肥胖

2021-12-13 08:14 来源:襄阳男科医院

在胚胎发育一时期,由于脑干或椎管生殖斜视,使脑干分裂为两半,称做脑干分裂症(脑干纵裂斜视)。此症甚为相似,病人可无显着临床副作用,部分可用到脑干分裂综合征。附属混合宾夕法尼亚大学的 Andreas 助手在 auntminnie 上的病例来对该病进行简述。

病史

6 岁孩子们,严重严重影响脊柱侧弯斜视。

外科检测

左图 1 为脊椎正位全长平片

左图 2 为 T1 横切,箭头示半脑干

左图 3 为 T1 齿状,箭头示半脑干

外科断定

下颈椎和腰椎低水平椎管内可见两条「半脑干」。该反常在刚开始的平片上也可观察到。这两条「半脑干」共用一个硬膜中空和动脉瘤下腔,两个「半脑干」之间已非有骨官能成分,此为 II 标准型脑干纵裂斜视。

确诊

脑干纵裂斜视 II 标准型

讨论

脑干纵裂斜视(Split cord malformations or diastematomyelia)是由于脊索生殖反常主因。脊索同时会严重影响尾椎的产生,所以脑干纵裂斜视多同时常有节段官能尾椎反常。反之,患有节段官能尾椎反常并导致先天官能脊柱侧凸的患者需要检测是否同时患有脑干纵裂斜视,尽管该病是导致脑干栓系非常罕见的病因。

脑干纵裂斜视最常见于下颈椎和腰椎尾椎低水平,两个「半脑干」在再加区域的顶部和下方融合为一条。完全受控标准型脑干(双干脑干)更为罕见。女官能好发。确诊时需要特别注意不一定纤维官能或骨官能相连、硬膜中空的可有以及不一定脑干空洞症。这些断定会严重影响性疾病定义,以及严重影响手术入路和相应的神经系统副作用。

详细信息信息论地址

校对: 刘芳

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