Blood：弥漫性大B线粒体淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变
2021-11-16 02:07 来源：襄阳男科医院
之前心点：CD37DNA上的新功能丧失特质凋亡主要见于在免疫优势启动子的弥漫特质大B蛋白白血病CD37凋亡型白血病B蛋白平庸为CD37蛋白表面定位毁损，这使抗CD37治疗法或可以治疗法B蛋白白血病摘要：四次串连微管CD37主要强调于成熟B淋巴蛋白表面，目前正被作为治疗法B蛋白白血病的新靶点开展研究课题。近期，研究课题人员发现在Cd37敲除的活体之前，CD37缺陷可诱导形成自发特质B蛋白白血病，而且还与弥漫特质大B蛋白白血病（DLBCL）患者的预后不良相关。本研究课题共对137举例病症DLBCL患者开展CD37凋亡分析，以外44举例追溯睾丸或之前枢神经亦同统的病症免疫优势启动子相关特质DLBCL(IP-DLBCL）。CD37凋亡在IP-DLBCL病举例之前的恒常率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病举例之前未扫描到CD37凋亡。扫描到的CD37凋亡以外10个错义凋亡、1个缺陷和3个后期制作启动子凋亡。CD37错义凋亡的建模和新功能分析显示，新功能特质丧失平庸位白血病B蛋白蛋白膜上的CD37蛋白强调毁损。本研究课题为深入研究课题IP-DLBCL的分子可机制提供了取而代之思路，查看抗CD37治疗法对无CD37凋亡的DLBCL患者更其所。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文亦同尼斯针灸（MedSci）原创编译，转载需使用权！
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