Blood：GPS2通过调控EKLF蛋白耐用性促进红系分化
2022-01-24 08:43 来源：襄阳男科医院
白细胞内转化是一个精细的多阶段现实生活，包括早期红系祖细胞内向去核成熟期白细胞内其发展，在该现实生活之中其系谱特异性特异性q充分发挥关键依赖性。白细胞内kruppel由此可知q(EKLF/KLF1)是白细胞内经常性成熟期所必需的多效性白细胞内特异性q，其表达和激活受时间和其发展阶段特异性的受到限制。近期，学术研究执法人员见到了G亚基信号通路减缓q2（GPS2）在红系细胞内其发展之中的一个新功能；GPS2是NCoR/SMRT核受体辅减缓q复合物的一个亚单位。该学术研究见到敲低GPS2可显著减缓人体内培养和再生到NOD/SCID/IL2Rγnull（NSG）小鼠的人CD34+细胞内的红系其发展。此外，敲除小鼠的GPS2可导致胎鼠肝脏的白细胞内转化受损，导致严重糖尿病。流式细胞内分析和Wright-Giemsa染色显示Gps2-/-卵子白细胞内转化的中叶其发展存在缺陷。机制上，GPS2与EKLF相互依赖性，阻断EKLF的亚基酶体诱导的过氧化物，进而缩减EKLF的准确性和翻译活性。而且，学术研究执法人员还确切EKLF亚基的第191-230位区域内，是GPS2与其融合的臀部；该区域内在哺乳动物之中高度温和，对EKLF亚基的准确性至关关键。总而言之，该学术研究揭示了GPS2的一个既往未知的作为翻译后调节q的依赖性，即加强EKLF亚基的准确性，促进白细胞内其发展。重构出处：Wen-Bing Ma，et al. G protein pathway suppressor 2 (GPS2) promotes erythroid differentiation by control of the stability of EKLF protein. Blood. May 08，2020.
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